Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции компании AstraZeneca. Об этом 12 января сообщает пресс-служба лекарственного регулятора ЕС, пишут "Известия".

"EMA получило заявку на условное маркетинговое разрешение на вакцину от COVID-19 компании AstraZeneca", - говорится в информации.

Отмечается, что процедура оценки препарата агентством будет проведена в ускоренном режиме. В соответствии с ним, заключение о разрешении на использование вакцины на территории Евросоюза может быть выдано до 29 января.

Ускорение процесса стало возможным благодаря тому, что ЕМА уже ознакомилось с некоторыми данными по препарату, включая результаты лабораторных исследований, информацию о его компонентах и способе производства.

Вакцинация от коронавируса в европейских странах началась 27 декабря.

7News.Az